مباشر
أين يمكنك متابعتنا

أقسام مهمة

Stories

57 خبر
  • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا
  • مونديال 2026
  • اتفاق أمريكي إيراني لوقف الحرب على جميع الجبهات
  • العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

    العملية العسكرية الروسية في أوكرانيا

  • مونديال 2026

    مونديال 2026

  • اتفاق أمريكي إيراني لوقف الحرب على جميع الجبهات

    اتفاق أمريكي إيراني لوقف الحرب على جميع الجبهات

  • فيديوهات

    فيديوهات

  • إسرائيل ولبنان يتوصلان إلى اتفاق إطار

    إسرائيل ولبنان يتوصلان إلى اتفاق إطار

  • إيران تنفي الأنباء بشأن محادثات فنية في الدوحة

    إيران تنفي الأنباء بشأن محادثات فنية في الدوحة

كيف تحدد جيناتنا قاماتنا؟

كشفت دراسة علمية حديثة النقاب عن التفاعل المعقد بين مئات الجينات والعوامل البيئية التي تتحكم في طول الإنسان.

كيف تحدد جيناتنا قاماتنا؟
Paperboat / Gettyimages.ru

وقد تبين أن طول القامة، الذي نعتبره غالبا سمة بسيطة، هو في الواقع نتاج معادلة دقيقة بين الوراثة والبيئة.

ويشير العلماء إلى أن طول الإنسان ليس مجرد صفة شكلية، بل هو نتاج تراكمي لتأثيرات مئات الجينات التي تتفاعل مع عوامل بيئية كالتغذية والصحة في مراحل النمو المبكرة.

وأظهرت الأبحاث أن العوامل الوراثية تسهم بنسبة تصل إلى 90% في تحديد الطول الفردي، حيث تعمل آلاف المتغيرات الجينية الصغيرة معا بشكل تراكمي لتشكيل هذه السمة. لكن المفارقة تكمن في أن هذه المتغيرات الجينية لا تعمل بمعزل عن البيئة، بل تتفاعل معها بشكل ديناميكي، ما يجعل من الطول البشري نموذجا مثيرا لدراسة التفاعل بين الطبيعة والتربية.

وفي إطار هذه العلاقة المعقدة، اكتشف العلماء أن الانحرافات الكبيرة عن متوسط الطول السكاني قد تحمل في طياتها تحذيرات صحية غير متوقعة. فالأفراد الذين يتميزون بطول غير عادي يواجهون مخاطر متباينة، حيث يرتفع احتمال الإصابة بالسرطان بين طويلي القامة، في حين يزيد خطر أمراض القلب والسكري لدى قصيري القامة.

وفي العمق الوراثي لهذه الظاهرة، تبرز مجموعتان رئيسيتان من الاضطرابات: تلك التي تؤدي إلى قصر القامة الشديد، وأخرى تسبب النمو المفرط. ففي حالات التقزم، تلعب جينات مثل FGFR3 وGHR أدوارا محورية من خلال التأثير على نمو الغضاريف والعظام. بينما في الطول المفرط، تظهر جينات مثل FBN1 وGPC3 كعوامل رئيسية في تنظيم نمو الهيكل العظمي.

ولا تقتصر القصة على الجينات الفردية، بل تمتد إلى شبكات معقدة من المسارات الجزيئية التي تتحكم في نمو العظام. على سبيل المثال، يؤدي التغير المتكرر في جين FGFR3 (p.Gly380Arg) إلى القزامة، وهي أكثر أنواع تشوهات الهيكل العظمي شيوعا.

ويأمل العلماء أن يؤدي فهم هذه الآليات إلى تطوير علاجات جديدة للاضطرابات النمائية، كما هو الحال مع دواء "فوسوريتايد" الذي يعد نموذجا واعدا لعلاج بعض أشكال التقزم.

وتؤكد هذه المراجعة العلمية على ضرورة توسيع نطاق الدراسات الجينية ليشمل مجموعات سكانية أكثر تنوعا، ما يمكن العلماء من رسم صورة أكثر اكتمالا للخصائص الوراثية للطول البشري، وفتح آفاق في فهمنا للعلاقة بين الجينات والنمو والمرض.

المصدر: نيوز ميديكال

التعليقات

"الغرفة المشتركة".. صدمة في إسرائيل ونتنياهو يدرس مهاجمة ترامب

المرصد الأورومتوسطي لحقوق الإنسان يحذر من مسودة قرار يجري إعدادها لـ"مجلس السلام" الخاص بقطاع غزة

"ظل سريا بناء على طلب من بيروت".. قناة عبرية تنشر أبرز بنود الملحق الأمني السري للاتفاقية مع لبنان

بري لقاليباف: الاتفاق الإطاري بين لبنان واسرائيل مؤامرة وفتنة

كاتس: أصدرت توجيهات للجيش بالاستعداد لعملية أزرق- أبيض وقد نكون غدا في حرب مع إيران

وسائل إعلام: خلاف داخل القيادة الإيرانية حول مذكرة التفاهم مع الولايات المتحدة

صحيفة عبرية تهاجم قطر وباكستان.. "آلية منع الاحتكاك" خطأ استراتيجي يوقع إسرائيل بفخ لبنان

نأمل ألا يكون ترامب مخادعا